Pd掺杂Fe催化剂上邻甲酚加氢脱氧理论研究

摘要：

应用密度泛函理论计算研究了邻甲酚在催化剂Fe(211)表面上的吸附活化行为和加氢脱氧反应性能.在此基础上,探究了过渡金属Pd掺杂以及表面水对Fe催化剂活性和产物选择性的影响.结果表明,邻甲酚通过苯环与催化剂表面发生吸附相比于通过羟基与表面相互作用更具能量优势,有利于活化苯环及CAr—O键.Fe(211)表面上邻甲酚脱羟基生成甲苯比其脱甲基生成苯酚更具动力学优势.Pd掺杂减弱了邻甲酚的吸附能,但其使邻甲酚CAr—O键断裂再加氢生成甲苯的活化能垒降低.Pd掺杂能够促进H2分子解离,增大表面H*覆盖度,降低关键表面物种的吸附热,最终提高邻甲酚加氢脱氧速率.因此,Pd掺杂Fe催化剂对邻甲酚加氢脱氧生成芳烃表现出较好的活性和选择性.H2 O*参与能够进一步降低邻甲酚脱羟基活化能垒,促进产物甲苯的生成.

关键词：加氢脱氧、邻甲酚、芳烃、Pd掺杂Fe催化剂、密度泛函理论(DFT)、反应机理

所属期刊栏目：37

分类号：O643.12(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家自然科学基金21872012

在线出版日期：2021-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共16页

页码：728-743