噻吩在硫化态Mo基催化剂表面的吸附行为

摘要：

利用原位红外光谱技术,研究了噻吩在硫化态的负载型和分散型Mo催化剂表面的吸附行为.结果表明,在室温下,噻吩在硫化态Mo催化剂表面可发生微弱的化学吸附,在较高的真空度下脱附;噻吩主要以η1(S)配位形式吸附在硫化态Mo催化剂表面类似于MoS2结构边角的配位不饱和的Moδ+位上,硫原子与硫化态Mo催化剂上配位不饱和的Mo中心相互作用,降低了噻吩环的芳香性,从而增加了C=C电子云的密度,使C=C键增强、C-S键减弱,有助于加氢脱硫反应的进行.

关键词：噻吩、Mo、吸附、加氢

所属期刊栏目：24

分类号：O643(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：山东省科技攻关项目2007GG20007001;山东省自然科学基金项目2006ZR2203016

在线出版日期：2009-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：657-662