10.3969/j.issn.1001-8719.2008.06.004
负载型氮化物催化剂的性质及加氢精制性能
采用N2/H2程序升温还原法制备了非负载型氮化钼(Mo2N)和氮化镍钼(Ni2Mo3N)催化剂,并以Al2O3为载体制备了负载型氮化钼(Mo2 N/Al2O3)和氮化镍钼(Ni2Mo3N/Al2O3)催化剂.采用XRD、BET、H2-TPR和NH3-TPD等方法对制备的氮化物催化剂的性质进行了研究,并分别以含2%(质量分数,下同)噻吩和10%四氢萘的环已烷溶液为含硫、含芳烃的柴油模型化合物,考察了制备的负载型氮化物的加氢脱硫(HDS)及加氢脱芳烃(HDA)性能.结果表明,以金属氧化物为前驱物,采用N2/H2程序升温还原法制得的氮化钼为Mo2N(γ型)、氮化镍钼为Ni2Mo3N;经钝化处理后,氮化物表面形成了金属氧化物保护层,其中 Mo2N/Al2O3和Ni2Mo3N/Al2O3表面氧化层的还原温度分别为350和300℃.Mo2.N/Al2O3和Ni2Mo3N/Al2O3催化剂的表面酸性以弱酸为主;二者均表现出较好的HDS性能,但Mo2N/Al2O3的HDA性能很差,而Ni2Mo3N/Al2O3的HDA性能较Mo2N/Al2O3有一定程度的提高,说明镍钼共存有利于提高会属组分的分散性及催化剂的加氢饱和性能.
程序升温、氮化铝、氮化镍铝、加氧精制、催化剂
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TE426.94(油气田建设工程)
国家重点基础研究发展规划"973"项目2004CB217807;中国石油天然气集团公司科技项目06A50103
2009-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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