庚烯与H2S在酸性催化剂上的反应机理Ⅱ.噻吩类化合物生成机理

摘要：

为了研究催化裂化汽油中噻吩类含硫化合物的生成机理,分别在小型固定流化床(FFB)装置和小型流化床装置(ACE)中考察了庚烯与H2S、己硫醇在固体酸催化剂上的反应.结果表明,在固体酸催化剂上己硫醇主要分解为H2S与烯烃,转化为噻吩类含硫化合物的概率很小.因此,在庚烯与H2S反应中,噻吩及烷基噻吩的生成不是以饱和硫醇为过渡态,而是以不饱和硫醇为过渡态.烯烃在催化剂的 L 酸中心作用下失去负氢离子生成烯基正碳离子,烯基正碳离子与H2S结合生成不饱和硫醇,不饱和硫醇接着进行负氢离子转移、环化,并进一步脱氢生成噻吩或烷基噻吩.在400～500℃下,噻吩及烷基噻吩的生成反应是吸热反应,其平衡收率比较高.不饱和硫醇过渡态经负氢离子转移、环化后再夺氢生成四氢噻吩的反应是放热反应,平衡收率很低.固体酸催化剂提供了大量具有脱氢活性中心的 L 酸,且烯烃与H2S在贫氢的酸催化环境里反应只有生成具有共轭结构的五元噻吩环才是最稳定的,因此噻吩或烷基噻吩是烯烃与H2S反应的主要产物.噻吩与烯烃发生烷基化反应生成烷基噻吩,烷基噻吩在酸性催化剂表面上发生负氢离子转移、环化、脱氢反应生成甲基苯并噻吩.

关键词：庚烯、H2S、己硫醇、噻吩、烷基噻吩、四氢噻吩、甲基苯并噻吩、生成机理

所属期刊栏目：24

分类号：TQ031.9(一般性问题)

资助基金：国家重点基础研究发展规划"973"项目2006CB202501

在线出版日期：2008-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：243-250