舒芬太尼患者皮下自控镇痛治疗难治性癌痛的临床观察

摘要：

目的:探讨舒芬太尼患者皮下自控镇痛（PCSA）治疗难治性癌痛的效果及安全性。方法:回顾性分析中国石油天然气集团公司中心医院肿瘤科于2017年7月至2018年6月诊治的26例难治性癌痛患者应用舒芬太尼PCSA治疗的临床资料。以枸橼酸舒芬太尼注射液原液或加入等量0.9%氯化钠溶液稀释后，加入电子自控镇痛泵。舒芬太尼PCSA负荷剂量2.5~5.0 μg，背景剂量2.5~120.0 μg/h，自控剂量2.5~120.0 μg/次，以个体化参数持续皮下输注。分别以数字评定量表（NRS）和生活质量评分（QOL）评定患者治疗前和治疗后的疼痛和生活质量，记录患者不良反应。结果:治疗前NRS评分（8.7±0.7），治疗后当日、第7日时NRS评分分别为（2.6±0.7）、（1.9±0.8），差异有统计学意义（
P<0.001）；治疗前QOL评分为（10.0±0.7），治疗1周后QOL评分为（16.0±1.2），治疗前后比较，差异有统计学意义（
P<0.01）。未见严重不良反应。
结论:舒芬太尼PCSA是治疗难治性癌痛的有效方法，其安全、可靠，患者依从性好。

关键词：难治性癌痛、镇痛，病人控制、注射，皮下、皮下灌注术/皮下输液、舒芬太尼、治疗结果、安全性

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资助基金：廊坊市科学技术研究与发展计划项目2019013006;Langfang City Science and Technology Research and Development Program2019013006

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：119-122