10.3969/j.issn.1672-9633.2008.03.007
芬太尼合剂用于晚期癌痛家庭治疗的可行性观察
目的 观察芬太尼合剂用于晚期癌痛家庭治疗的可行性.方法 具有病理诊断的晚期癌痛患者300例,按传统法镇痛效果不佳就诊后根据其自愿原则分为4组:A组芬太尼经硬膜外间隙患者自控镇痛(PCEA,n=94);B组芬太尼经静脉患者自控镇痛(PCIA,n=77);C组为芬太尼常规输液镇痛(n=69例);D组对照组(n=60例).由其法定代理人应用VAS标准评价总体镇痛效果和生活质量评分,并对比分析患者生存时间和主要并发症.结果 统计数据显示总体VAS评分以D组最高,且组间两两对比差异有统计学意义(P<0.01);生活质量评分及生存时间均以C组为低,且组间两两对比差异也具有统计学意义(P<0.01).主要并发症C组高于A、B组,但低于D组,其差异均有统计学意义(P<0.01).结论 芬太尼合剂通过PCEA、PCIA或常规静脉输液途径均可应用于晚期癌痛患者的家庭治疗,其中PCEA效果更显著.
芬太尼、肿瘤、疼痛、镇痛、病人自控、家庭治疗
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R47;R44
2009-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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