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10.3969/j.issn.1006-7167.2016.05.005

转基因大豆质粒DNA标准物质的研制

引用
为了方便、快速地检测大豆及其加工食品中的转基因成分,准确定量转基因大豆的转基因含量,构建合常用转基因插入元件花椰菜花叶病毒CaMV35S启动子、NOS终止子、新霉素磷酸转移酶基因NPTⅡ、玄参花叶病毒FMV35S启动子和大豆内源基因Lectin-1的质粒DNA标准物质,质粒DNA中靶基因元件均为单拷贝.开展了质粒DNA标准物质的均匀性、稳定性、检测适用性、定值及不确定度评价.结果表明,在实时荧光定量PCR (qPCR)检测中,质粒DNA的4种转基因插入元件分别与大豆内源基因Lectin-1的比值为0.98±0.06(CaMV35S:L-1),0.95±0.06(FMV35S:L-1),1.05±0.08(NOS:L-1),1.11±0.08(NPTII:L-1)(k=2),靶基因扩增的标准曲线R2 >0.99,可用于转基因检测实验室的结果质量控制,能力验证等活动.

转基因大豆、质粒标准物质、不确定度评定

35

Q819(生物工程学(生物技术))

国家质检公益性行业科研专项201310016;上海市计量测试技术研究院项目HOORY1406

2016-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

18-21,45

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实验室研究与探索

1006-7167

31-1707/T

35

2016,35(5)

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