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10.3969/j.issn.1006-7167.2011.09.006

α-萘乙酮肟的合成研究

引用
以萘和乙酰氯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应生成中间体α-萘乙酮,然后该中间体与羟胺盐酸盐发生肟化反应制得α-萘乙酮肟.研究了三氯化铝的用量、反应温度、乙酰氯加入方式对酰化反应的影响以及水用量、羟胺盐酸盐用量、碱用量对肟化反应的影响.适宜的反应条件为:酰化反应的乙酰氯与三氯化铝的摩尔比为1∶1.5,反应温度为(25±2)℃,乙酰氯以0.3 mL/min的速度加入;肟化反应的α-萘乙酮∶羟胺盐酸盐∶水∶碱(摩尔比)为1∶1.5~2.0∶4.30~34.0∶5.0.在此反应条件下,产物总收率达87.0%.改进后的实验具有合成过程操作方便、分离提纯程序简单、安全等优点,对工业生产及实验教学有积极的指导意义.

α-萘乙酮肟、酰化反应、肟化反应、合成

30

O622.4(有机化学)

辽宁省教育科学“十一五”规划立项课题JG09DB112

2012-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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1006-7167

31-1707/T

30

2011,30(9)

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