10.3969/j.issn.1671-2722.2008.01.010
成年鼠坐骨神经雪旺细胞体外培养的实验研究
目的 探讨从成年鼠坐骨神经分离培养获得大量雪旺细胞的有效手段.方法 取SD大鼠双侧预变性的坐骨神经,预变性后,剪碎至1mm3大小的组织块,单酶消化法进行分离培养,Geneticin液抑制成纤维细胞生长,低浓度酶快速消化传代进一步纯化雪旺细胞,通过相差显微镜活细胞计数和S-100细胞化学标记相结合鉴定了雪旺细胞增值和纯化程度.结果 通过上述方法分离培养获得了经S-100蛋白鉴定纯度为85%的第三代雪旺细胞,细胞数量为2.764×107/ml,细胞形态多数为梭形.结论 本方法可从大鼠预变性的坐骨神经获得形态与活力良好的雪旺细胞.
雪旺细胞、组织工程、细胞培养
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R6(外科学)
2008-05-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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