双重原位转化的多酸配合物的合成及光催化性能

摘要：

以3,5-双[1,2,4]三唑-1-基-苯甲腈(L1)为初始有机配体,利用水热法合成了一个多酸基配合物[(H4L2)(VW12O40)]·2H2O(L2=3,5-双[1,2,4]三唑-1-基-苯甲酸).配合物属于三斜晶系,P-1空间群.主要晶体学参数为:a=11.286 (5)A,b=11.504 (5)A,c=12.748 (5)A,α=97.932 (5)°,β=116.242 (5)°,γ=105.166(5)°,V=1 369.9 (10) (A)3.结构分析发现,在反应过程中氰基配体L1原位转化成含有羧基的配体L2;与此同时,[PW12O40]3-多酸也原位转化成为VW12O40]4-阴离子,实现了配体和多酸的双重原位转化.在配合物的超分子结构中,配体L2和游离水分子,借助氢键作用形成了一种二聚的超分子环;[VW12O40]4-多酸阴离子通过氢键作用,将这些超分子环连接成为一维的链和二维的层状结构,最终形成三维的超分子结构.另外,光催化性质研究发现,配合物对有机染料亚甲基蓝(MB)和龙胆紫(CV)的降解,表现出一定的光催化作用,并且具有很好的稳定性和可循环使用性.

关键词：多酸基配合物、原位转化、超分子结构、光催化性能

所属期刊栏目：39

分类号：O614.61+3(无机化学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目;辽宁省教育厅科学研究经费项目

在线出版日期：2021-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：18-22