10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.001711
社区罕见Klippel Trenaunay综合征1例报道并文献复习
Klippel Trenaunay综合征(KTS)是一类以血管发育异常为主的疾病,其病因与发病机制、诊断及治疗仍在不断的研究当中.Klippel Trenaunay综合征又名静脉畸形骨肥大综合征,1900年法国医生Maurice Klip-pel和Paul Trenaunay首先报道本病,以血管畸形、静脉曲张和软组织及骨肥大三联征为主要表现[1].其发病率和患病率均未知,且没有明显的种族和性别倾向.本文报道1例具有较典型表现的KT综合征患者,并复习文献,以提高临床对该病的认识.
Klippel-Trenaunay综合征、全科医生、病例报道
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R543;R49;S(心脏、血管(循环系)疾病)
上海市"家庭医生中医药服务示范岗"项目;上海市杨浦区卫生计生系统"好医师"建设工程项目
2021-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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