改良CAPIRI与标准FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌的疗效与安全性分析

摘要：

目的 对改良CAPIRI方案与标准FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效进行比较,分析其安全性.方法 将2015年1月-2016年1月丽水市中心医院及六安市人民医院诊治的一线FOLFOX方案治疗失败的82例转移性结肠癌患者采用随机数字法分为改良CAPIRI组(40例)及标准FOLFIRI组(42例),对2组患者临床疗效及安全性进行比较.结果 2组患者治疗前肿瘤标志物及生活质量评分差异无统计学意义,治疗后2组患者的CEA、CA199及AFP均较治疗前下降,但组间比较差异无统计学意义(均P＞0.05);治疗后改良CAPIRI组患者的总体生活质量评分[(43.71±4.52)分]明显高于标准FOLFIRI组[(40.09±3.96)分,t=3.862,P＜0.001];改良CAPIRI组患者的客观缓解率(ORR)及病情控制率(DCR)(20.00％、75.00％)与标准FOLFIRI组(23.81％、66.67％)相近(x2=0.174、0.687,P=0.677、0.408);改良CAPIRI组患者的中位总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)与标准FOLFIRI组相近(Log Rank x2=0.621、0.206,P=0.431、0.650);但改良CAPIRI组患者不良反应总发生率及停药率(52.50％、0.00％)均明显低于FOLFIRI组(76.19％、9.52％,x2=5.030、4.005,P=0.025、0.045).结论 改良CAPIRI方案与标准FOLFIRI方案治疗转移性结肠癌的临床疗效相似,但不良反应较少,耐受度更好.

关键词：改良CAPIRI方案、标准FOLFIRI方案、转移性结肠癌、生存分析

所属期刊栏目：18

分类号：R735.35;R735.37;R730.53(肿瘤学)

资助基金：国家卫生健康委员会科研基金WKJ-ZJ-1932

在线出版日期：2020-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：749-751,811