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阴道镜和高危型HPV-DNA检测在宫颈不典型病变筛查中的应用

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目的 评估阴道镜和高危型HPV-DNA检测及两种方法联合在宫颈病变筛查中的应用价值.方法 采用HPV-DNA检测、阴道镜检查结合Reid评分系统及镜下多点活检对196例超薄液基细胞学检查(TCT)阴性(炎症反应性细胞改变)的接触性阴道出血症状患者进行分流诊断.结果 196例患者中,阴道镜检查阳性率(Reid评分≥1分)达31.6% (62/196);高危型HPV-DNA阳性率达33.2% (65/196);宫颈活检诊断为宫颈痛变率31.1% (61/196),且随着活检病变程度加重,阴道镜Reid评分(rp=0.713,P<0.001)和高危型HPV-DNA检测阳性率(rp=0.538,P<0.001)逐渐上升.以宫颈组织病理学检查结果为确诊标准,阴道镜、高危型HPV-DNA检测及两方法联合诊断宫颈病变的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为72.1%、88.1%、73.3%、87.5%;68.9%、83.0%、64.6%、85.5%;90.2%、92.6%、84.6%、95.4%.结论 接触性阴道出血患者即使TCT阴性仍然存在一定的宫颈癌前病变及癌变风险,联合应用阴道镜和高危型HPV-DNA检测有助于建立良好的分流诊断,降低漏诊率和过度诊断率.

宫颈疾病、阴道镜、筛查

11

R711.74;R443.7(妇产科学)

2013-07-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

854-855,975

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中华全科医学

1674-4152

11-5710/R

11

2013,11(6)

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