CyPA防治Aβ诱导的细胞凋亡和氧化应激损伤

摘要：

目的 探讨亲环素A(CyPA)对Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡及氧化应激损伤的影响.方法 先用不同浓度(0.1,1,10,100nmol/L)的CyPA预处理PC12细胞30 min,再加入10 μmol/L的Aβ25-35继续培养24h或48 h,然后提取细胞进行试验.应用碘化丙啶(PI)单染,然后流式细胞仪检测细胞凋亡率,应用Western blot的方法检测caspase-3蛋白的表达,同时应用南京建成生物工程研究所的SOD试剂盒和GSH-PX试剂盒检测细胞内SOD和GSH-Px活性.结果 1,10和100nmol/L的rhCyPA预处理组与Aβ25-35单独孵育组相比,细胞的凋亡率明显下降,而caspase-3蛋白表达明显减少,10 nmol/L和100nmol/L的CyPA可以增加细胞内SOD和GSH-Px的活性,而1 nmol/L的CyPA可以增加细胞内GSH-Px的活性.与Aβ25-35诱导组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且CyPA剂量越高效果越明显.结论 CyPA可以通过增加SOD和GSH-Px活性和减少caspase-3蛋白表达从而保护PC12细胞减少Aβ25-35诱导的细胞凋亡,且具有浓度依赖性.

关键词：亲环素A、Aβ25-35、凋亡、SOD、GSH-Px

所属期刊栏目：11

分类号：R349.5(人体生物化学、分子生物学)

在线出版日期：2013-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：834-836