联合用药治疗大鼠功能性消化不良的药动学研究
目的 研究枸橼酸莫沙必利、奥美拉唑和盐酸氟西汀联合给药治疗大鼠功能性消化不良的药动学行为变化.方法 4组SD雄性大鼠分别为单药组枸橼酸莫沙必利(Ⅰ)、奥美拉唑(Ⅱ)、盐酸氟西汀(Ⅲ)和联合用药组(Ⅳ).采用HPLC-MS/MS法同时测定大鼠给药后不同时间点的血药浓度(DAS 2.0程序拟合),估算药动学参数.结果 枸橼酸莫沙必利、奥美拉唑与盐酸氟西汀均符合二室模型特征.三药合用时枸橼酸莫沙必利的Cmax和AUC显著增大,CL/F和V/F减小;奥美拉唑的Cmax和AUC显著增大,CL/F减小;盐酸氟西汀AUC增大,CL/F减小.结论 枸橼酸莫沙必利、奥美拉唑和盐酸氟西汀联合应用时存在明显的药代动力学叠加作用,建议临床联合用药时适当减量.
枸橼酸莫沙必利、奥美拉唑、盐酸氟西汀、HPLC-MS/MS、药代动力学
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R333;R57(人体生理学)
2012-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1665-1667