原发性高血压6个相关基因的研究

摘要：

目的 探讨中国人群中血管紧张素原等6个原发性高血压(EHT)候选基因的基因型和单体型分布情况及与EHT的关系.方法 采用基因芯片技术和Phase v 2.1单体型分析软件检测和分析264例EHT患者和319例健康对照者包括AGT、ACE、NOS3等在内的涉及肾素-血管紧张素-酮固酮系统(RAAS)和内皮功能相关的6个基因的基因型和单体型.结果 中国人群中AGT等6个基因的等位基因频率分布具有中国特色.EHT组和健康对照组的ACEAluI/D基因型和ANP2238C/T等位基因频率分布差异有统计学意义(P分别为0.011和0.039);单体型则以RE-1(50%)和RE-8(20.4%)为主;两组间分布差异有统计学意义的有RE-1、RE-2和RE-3(P分别为0.019,0.035,0.037).结论 AGT等6个基因的基因型分布具有种族和地区差异.ACEAluI/D和ANP22382C/T可能与中国人群原发性高血压有关;单体型RE-1是高血压产生的危险因素,而RE-2、RE-10则有保护作用.

关键词：原发性高血压、候选基因、基因芯片、单体型

所属期刊栏目：7

分类号：R544.11(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：广东省深圳市07年科研课题200702006

在线出版日期：2009-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：670-671,674