吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性.方法 31例65岁以上Ⅳ期非小细胞肺癌患者,给予吉非替尼(商品名IRESSA)250 mg,口服,1次/d,持续用药至病情进展或死亡,电话随访,每月1次.结果 全部患者均可进行疗效评价,其中CR 1例,PR 9例,SD 14例.PD 7例,有效率[CR+PR)32.3%.疾病控制率77.42%.患者的ZPS提高(2.0±0.2)分,P<0.05.随访截止,有21例患者存活,全部有效患者的中位生存时间(MST)13.5个月;10例死亡,死亡患者的MST为5.8个月,疾病进展时间(TTP)为3.4个月.仅有轻微皮肤和消化道反应.结论 吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,耐受性好.
吉非替尼、非小细胞肺肿瘤、老年人
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R734.2(肿瘤学)
2009-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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