输注分子嵌合前体T细胞减低小鼠脾脏T细胞对异基因小鼠T细胞的刺激反应

摘要：

目的构建分子嵌合主要组织相容性复合体（MHC）-Ⅰ基因小鼠前体T细胞，并探讨其诱导脾脏T细胞减低对异基因小鼠T细胞反应的可行性。方法体外分离培养BALB/c小鼠前体T细胞，构建携带C57BL/6小鼠MHC-Ⅰ基因（H-2Db和H-2Kb）真核表达载体pIRES-H-2Db和pIRES-H-2Kb，分别转染BALB/c小鼠前体T细胞，构建分子嵌合前体T细胞。将分子嵌合前体T细胞回输BALB/c小鼠后7天，获取脾脏T淋巴细胞，与C57BL/6小鼠T细胞进行混合淋巴细胞培养，观测刺激指数（SI）。结果成功体外培养BALB/c小鼠前体T细胞，体外转染C57BL/6小鼠H-2Db和H-2Kb基因至BALB/c小鼠前体T细胞，H-2Db和H-2Kb蛋白表达率分别可达（14.90±0.56）%和（14.20±0.63）%。单向混合淋巴细胞培养显示，输注分子嵌合前体T细胞的BALB/c小鼠脾脏T细胞对C57BL/6小鼠T细胞SI，在pIRES-H-2Db和pIRES-H-2Kb转染的小鼠前体T细胞共注射组为（0.764±0.074），比空质粒组（0.983±0.081）和未转染组（0.994±0.142）明显下降（均P＜0.05）。共注射组SI值分别与转染质粒pIRES-H-2Db组SI值（0.859±0.085）和转染质粒pIRES-H-2Kb组SI值（0.860±0.097）相比，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论输注分子嵌合MHC-Ⅰ基因前体T细胞的小鼠脾脏T细胞对异基因小鼠T细胞刺激反应明显减低。

关键词：前体T细胞、主要组织相容性复合体-Ⅰ基因、分子嵌合

分类号：R73;R45

资助基金：国家自然科学基金资助项目81041118

在线出版日期：2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：82-86