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10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20220613

一例原发性红斑性肢痛病合并皮肤感染患者的护理

引用
原发性红斑性肢痛病(primary erythromelalgia,PE)是一种罕见的阵发性血管扩张性自主神经疾病,为常染色体显性遗传性神经病变,其特征为四肢反复烧灼痛、发热和发红[1].PE患病率为0.2~2.0/10万[2].Yang等[3]研究首次发现SCN9A基因功能的突变是原发性红斑性肢痛病的主要原因,SCN9A是电压门控钠通道亚型Nav1.7的编码基因.典型特征为肢体末端阵发性肿胀、肤色潮红、皮温升高且伴随剧烈灼热样疼痛[4].下肢和足部是主要累及部位,常因行走、站立、暴露于热环境而导致症状加重或频繁发作.许多患者为缓解疼痛暴露于低温而出现溃疡和坏疽,甚至截肢[5].PE治疗困难,预后不佳,以对症支持治疗与避免触发因素为主.现将我科收治的1例原发性红斑性肢痛病合并皮肤感染患者护理经验总结报告如下.

红斑性肢痛病、原发性、感染、皮肤、护理

15

R747.4;R473.75(神经病学与精神病学)

2023-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

370-372

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实用皮肤病学杂志

1674-1293

11-5654/R

15

2022,15(6)

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