10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20170515
二例遗传性大疱性表皮松解症并发手足功能不全患者的护理体会
大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组单基因遗传性疾病,分为遗传性和获得性两种,它影响了全世界近50万人[1].皮损好发于手部、肘部、膝部、臀部等摩擦部位,也可全身泛发,可伴瘢痕、萎缩、甲营养不良或皮肤外表现.本病临床上较少见,反复发作,治疗及护理难度大.笔者科室于2016年3月收治2例遗传性大疱性表皮松解症患者,现将护理体会报告如下.
大疱性表皮松解症、遗传性、护理、换药
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R758.59;R473.75(皮肤病学与性病学)
2018-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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