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10.3969/j.issn.1000-1700.2007.01.007

胡萝卜sⅡ基因启动子克隆及序列分析

引用
克隆胡萝卜直根特异性表达的液泡转化酶Ⅱ型同工酶(sⅡ)基因启动子序列,为实现外源基因在胡萝卜直根特异性表达做准备.从天红五寸参胡萝卜叶片中提取总DNA,采用PCR扩增方法获得sⅡ基因启动子序列,然后结合5'RACE实验方法和生物信息预测方法对sⅡ基因启动子进行序列特征分析.结果表明:从胡萝卜基因组DNA中PCR扩增得到预期大小的启动子片段,序列分析表明该启动子序列与已发表的序列具有99.6%的同源性;试验确定了该启动子的转录起始位点位于翻译起始位点上游26bp处的"A":生物信息学预测该启动子的核心序列及上游增强子序列、抑制子序列、根特异性序列及受病原菌、损伤、干旱、ABA激素调控序列等顺式作用元件.成功克隆并序列分析了胡萝卜直根特异性表达的sⅡ基因启动子,为该启动子在植物基因工程中的应用奠定基础.

胡萝卜、sⅡ基因、启动子、序列分析

38

S641.3;Q945.11

沈阳农业大学校科研和教改项目2006205

2007-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

35-39

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沈阳农业大学学报

1000-1700

21-1134/S

38

2007,38(1)

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