基因型引导的抗血小板治疗在冠心病病人中应用的研究进展

摘要：

CHD 在全球死亡原因中占第一位,且近十几年来,CHD的发病率及死亡率在我国也有明显升高的趋势.双抗血小板治疗( DAPT)由阿司匹林和P2Y12抑制剂组成,是CHD二级预防的基石[1].氯吡格雷是一种二磷酸腺苷受体拮抗剂,是迄今为止世界范围内应用时间最长、范围最广和研究证据最多的P2Y12抑制剂,具有抑制血小板活化与聚集的作用.但氯吡格雷的反应存在显著的个体差异,约1/3的病人即使应用标准剂量的氯吡格雷,仍易发生主要不良心血管事件( MACE) ,包括心血管死亡、心肌梗死和支架血栓[2] ,即存在氯吡格雷抵抗.氯吡格雷抵抗主要受基因多态性、病人临床特征、血小板生物学特性等多种因素的影响.有研究指出,CYP2C19基因多态性是氯吡格雷抵抗的独立预测因素[3].

机标关键词：抗血小板治疗、基因型、冠心病病人

所属期刊栏目：35

分类号：R543.3(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2021-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：516-519