冠心病基因多态性的研究进展

摘要：

CHD又称缺血性心脏病,是指冠状动脉发生粥样硬化或痉挛使其狭窄或阻塞,导致心肌缺血缺氧或梗死的临床综合征,是全世界死亡和致残的主要原因之一[1] ,每年可导致1730 万人死亡[2]. CHD 的发生和发展与多种环境因素相关,分别是社会因素(如老龄化、就业、收入和教育等)、行为因素(如不健康的饮食、饮酒、吸烟、运动量少等)以及代谢因素(如肥胖、DM、高TG、低HDL-C等) [3]. 然而越来越多的证据表明,遗传因素对CHD的发生起着至关重要的作用. 到目前为止,在全基因组关联分析中,已证实有60多个遗传变异与CHD的易感性增加有关[4]. 既往的研究表明,与CHD发生相关的基因主要有对氧磷酶( para-oxonase,PON)基因、细胞色素P450( cytochrome P450, CYP450)基因、驱动蛋白 6 ( kinesin like protein 6, KIF6)基因、载脂蛋白( Apolipoprotein,Apo)基因、甲羟戊酸激酶( mevalanate kinase,MVK)基因、一氧化氮合酶基因、血管内皮生长因子( vascular endothelial growth factor,VEGF)基因等. 本文就近年来CHD基因多态性的研究进展作一综述.

所属期刊栏目：34

分类号：R541.4;R393(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家重点研发计划资助;辽宁省重点研发指导计划

在线出版日期：2020-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1079-1082