10.3969/j.issn.1003-9198.2019.09.002
代谢组学在肌少症研究中的相关应用
欧洲老年肌少症工作组( EWGSOP )于2010 年将肌少症定义为"一种以进行性骨骼肌肌量和肌力广泛损失引起的肢体功能障碍、生活质量下降和死亡等不良事件风险增加的综合征"[1]. 国外大量研究显示:肌少症在老年人群中的发病率约为10%~20%,且其发生率随年龄的增加而增加[ 2-3]. 预计到 2050 年,全球老年肌少症病人将超过 2 亿[1]. 到目前为止,肌少症的诊断方法主要依赖于肌肉质量的测定、肌肉强度的评定及肌肉功能的评估[ 4-5]. 但肌少症缺乏特异性的临床表现,无法被及时认识到,且测定、分析及评估过程复杂,主观影响较大,肌少症的诊断仍面临巨大挑战. 因此,探明新的肌少症简易诊断指标具有重要意义.
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R592(全身性疾病)
四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程项目;国家重点研发计划重点专项课题2017YFC0840100,2017YFC0840101;四川省科技计划资助2018TJPT0015, 2018JY0094
2019-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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