10.3969/j.issn.1003-9198.2014.06.008
吉非替尼新辅助治疗Ⅲ A-N2期表皮生长因子敏感突变肺癌的临床观察
目的 观察吉非替尼新辅助治疗Ⅲ A-N2期表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变肺癌患者的临床效果,并评价其安全性和可行性. 方法 在72例经PET-CT或超声支气管镜穿刺活检证实Ⅲ A-N2期肺癌患者中筛选出具有EGFR敏感位点突变的可手术患者共6例,接受吉非替尼(250 mg/d)新辅助治疗1月后进行手术治疗,术后继续口服吉非替尼维持治疗直至病情进展或耐药,坚持长期随访. 结果 6例患者中位随访时间24月,中位无进展生存期17月,中位生存期24月.6例患者接受吉非替尼新辅助治疗后未出现严重的毒性反应,亦未给外科手术及围手术期处理带来不利.6例患者中5例纵隔转移性淋巴结获得了客观缓解,3例患者原发灶获得客观缓解.术后病理分期证实其中4例患者新辅助治疗后获得了TNM降期. 结论 吉非替尼新辅助治疗未发现围手术期严重不良事件,可降低EGFR敏感突变肺癌患者的术前分期,值得进一步在具有EGFR敏感突变的Ⅲ A-N2肺癌人群中开展大样本研究.
吉非替尼、肺癌、新辅助治疗、表皮生长因子受体突变
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R734.2(肿瘤学)
2014-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
469-472