10.3969/j.issn.1003-9198.2014.06.005
老年人骨髓增生异常综合征的治疗
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,临床表现以难治性血细胞减少,骨髓细胞发育异常伴或不伴有幼稚细胞,高风险向急性髓系白血病(AML)转化.
此病可有细胞遗传学的改变伴或不伴有基因突变,且随病情进展出现普遍的基因高甲基化现象.约1/3的MDS患者向AML转化,15%MDS病例继发于其他肿瘤放化疗后[1].现有的MDS治疗仍根据国际预后评分系统(IPSS)危险分层进行,IPSS将病人分为4组:低危组、中危1组、中危2组、高危组.
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R733(肿瘤学)
2014-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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