TGF-β在炎症性肠病肠纤维化中的作用

摘要：

炎症性肠病(IBD)是一种引发肠间质细胞过度增殖、肠壁细胞外基质(ECM)沉积及肠道肌层过度生长的慢性非特异性炎症性疾病[1],具有慢性及反复发作的特点.虽然目前一些治疗方案可以诱导活动期IBD的肠道炎症缓解,但不能长期使疾病维持于不活动的状态[2].肠纤维化是IBD中常见的并发症,其形成机制尚不十分清楚,可能涉及慢性炎症与间质细胞(成纤维细胞、肌成纤维细胞)、上皮细胞与内皮细胞的转化、多种细胞因子之间的相互作用等[3-4].转化生长因子-β(TGF-β)是多数组织纤维化的关键细胞因子[5],其与纤维化发生发展、ECM的合成有着密切的联系.有研究[6]表明,TGF-β过度表达会促进ECM大量累积,而抑制其降解,是IBD肠纤维化的重要致病原因.因此,深入探讨TGF-β对肠纤维化发生发展的作用机制,对探讨以TGF-β为靶点治疗肠纤维化具有重要的意义.笔者就TGF-β在IBD肠纤维化中的作用作一综述.

关键词：转化生长因子-β、炎症性肠病、肠纤维化、细胞因子、信号转导、机制

所属期刊栏目：18

分类号：R574(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2017-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：104-107