与胆道闭锁发病有关的细胞因子

摘要：

胆道闭锁(biliary atresia,BA)作为婴儿常见的病理性黄疸病因之一,表现为肝内外胆管持续性炎症和短期内导致的肝脏严重肝纤维化.虽然Kasai手术能够解决部分BA患儿胆道梗阻及胆汁引流的问题,且许多手术可获得非常好的短期疗效,但长期存活率仅为50％～60％,且日后患儿肝脏、胆管炎症和纤维化病程不但不会随着胆道梗阻问题的改善而停止,反而会持续进行,大多数胆道闭锁行kasai手术患儿均最终因为严重的肝硬化和门静脉高压威胁生命而需要进行肝移植手术[1].BA的最终结果是胆管细胞、肝细胞损伤,胶原沉着和肝纤维化.

关键词：胆道闭锁、细胞因子、综述

所属期刊栏目：13

分类号：R657.4(外科学各论)

在线出版日期：2012-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：131-134