10.3969/j.issn.1001-3733.2023.03.009
miR-191-5p通过靶向调控HOXB2影响人口腔鳞状细胞癌细胞的增殖与凋亡
目的:探究miR-191-5p通过靶向HOXB2 对人口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡的影响.方法:免疫组化和qRT-PCR检测人OSCC病灶和癌旁组织中miR-191-5p和HOXB2 的表达.qRT-PCR检测人OSCC SCC-4、CAL-27 和正常人口腔角化表皮细胞HOK(对照)细胞中miR-191-5p和HOXB2 的表达.通过Targetscan预测miR-191-5p与HOXB2 的结合位点,用双荧光素酶报告基因验证miR-191-5p mimic对h-HOXB2-3'UTR转录活性的抑制作用.CCK-8 实验和AnnexinV/PI流式双染检测miR-191-5p inhibitor和pcDNA-HOXB2 对CAL-27 的细胞生物学特征影响.Western blot检测Wnt3a/β-catenin信号通路在CAL-27 细胞的变化.结果:人OSCC组织中miR-191-5p高表达,HOXB2 低表达.在CAL-27 细胞中miR-191-5p高表达,HOXB2 低表达,在HOK细胞中miR-191-5p低表达,HOXB2 mRNA高表达.miR-191-5p mimic显著抑制h-HOXB2-3'UTR-wt的转录活性.miR-191-5p inhibitor和pcDNA-HOXB2 能抑制CAL-27 细胞的增殖并促进凋亡,降低细胞Wnt3a、β-catenin蛋白表达水平,两者共转染效果更显著.结论:miR-191-5p抑制人OSCC细胞的增殖、促进凋亡,作用机制与靶向调控HOXB2 及抑制其下游Wnt3a/β-catenin信号传递有关.
miR-191-5p、HOXB2、人口腔鳞状癌、增殖、凋亡
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R739.8(肿瘤学)
国家自然科学基金;四川省科技厅重点研发项目;中华口腔医学会西部行口腔临床科研基金;中国科学技术协会调研课题;四川省中医药管理局面上项目;四川省基层卫生事业发展研究中心重点课题;四川省医学科研青年创新课题;遵义医科大学研究生教育创新计划项目
2023-06-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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323-328