一种快速获得纯度较高的内皮祖细胞的方法

摘要：

目的:探讨利用密度梯度离心法+差速贴壁法联合特殊培养基诱导法来分离、扩大培养内皮祖细胞(EPCs).方法:从兔的髂骨处抽取骨髓,利用Percoll淋巴细胞分离液进行高速梯度离心,先利用α-MEM培养液培养单核淋巴细胞层 48 h,然后取其上清离心后用EGM-2 Bulletkit培养液进行培养诱导并进行扩增传代.从形态学、特异性荧光染色、细胞表面特异性标志物、体外成管腔以及体内成血管等方面来鉴定细胞以及活性.结果:获得的细胞培养1 周即出现典型的铺路石样,细胞表面高度表达造血来源的CD133 和VEGFR2 标志物.具有同时摄取Dil-ac-LDL及结合FITC-UEA-I的能力.在体外 6h就可形成管腔样并随着时间延长相互连接成脉管样且维持时间长达 2 周之久;在裸鼠皮下可以形成明显的血管网络结构,且可以迁移至周边组织.结论:建立一种新的可快速获得纯度较高的骨髓来源的内皮祖细胞方法.

关键词：内皮祖细胞、分离培养、鉴定

所属期刊栏目：39

分类号：R329.2(人体形态学)

资助基金：军队十二五临床高新重大课题2010gxjs084

在线出版日期：2023-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：160-165