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10.3969/j.issn.1001-3733.2017.01.008

BimS慢病毒RNA干扰载体的构建及其感染效率和干扰效果的实验研究

引用
目的:应用RNA干扰技术构建BimS慢病毒RNA干扰载体,探讨其感染效率和干扰效果.方法:针对人BimS设计3个干扰靶点,将单链引物退火成双链oligo序列,连接入Age Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切线性化载体中.将重组质粒进行病毒包装、并且通过感染ACC-2细胞观察其感染效率,定量PCR检测其对BimS mRNA干扰效果.结果:PCR产物经扩增电泳后阳性克隆得到337bp条带,插入序列片段与DNA测序结果完全相符.重组慢病毒载体在293T细胞中包装获得滴度为2×10s TU/ml的病毒颗粒,MOI=20,转染效率为85%.转染pFU-GV-BmS-1组、pFU-GV-BmS-2组及对照组BmS mRNA相对表达水平分别为:0.743±0.025、0.466±0.023、1.266±0.042(组间两两比较,P<0.05).结论:BimS慢病毒RNA干扰载体构建成功,并能高效感染ACC-2细胞及下调BmS mRNA表达.

RNA干扰、BimS基因、慢病毒表达载体

33

Q786(基因工程(遗传工程))

陕西省社发攻关资助项目2013k12-03-21

2017-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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实用口腔医学杂志

1001-3733

61-1062/R

33

2017,33(1)

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