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10.3969/j.issn.1001-3733.2016.02.008

靶向抑制 Rad50提高头颈部鳞癌细胞放疗敏感性的初步研究

引用
目的:探讨靶向抑制 Rad50对头颈部鳞癌细胞系放疗敏感性的影响。方法:用 siRNA 技术建立并筛选 Rad50靶向抑制的 Tca8113和 OSCC-15稳转细胞系,联合应用单次小剂量放疗(2 Gy)处理细胞,Western blot 检测 Rad50的表达变化;通过Comet assay 检测细胞核 DNA 的双链断裂情况,细胞克隆形成实验检测细胞存活分数的变化;Telomere FISH 检测细胞端粒长度的变化。结果:与单次小剂量放疗(2 Gy)处理组相比较,Rad50靶向抑制联合放疗处理的 Tca8113和 OSCC-15稳转细胞系, Rad50蛋白表达显著降低,细胞核 DNA 的双链断裂损伤明显加重,细胞增殖速率明显减慢,细胞核内染色体端粒的长度均明显变短。结论:靶向抑制 Rad50可以显著增强 Tca8113和 OSCC-15细胞的放疗敏感性。

Rad50、靶向抑制、头颈鳞癌细胞系、放疗敏感性

32

R739.8(肿瘤学)

2014年西安交通大学基本科研业务费自由探索项目编号0818-08143011

2016-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

190-195

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实用口腔医学杂志

1001-3733

61-1062/R

32

2016,32(2)

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