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10.3969/j.issn.1001-3733.2014.03.014

miR-520h对缺氧状态下人牙周膜细胞MMP-2表达的影响

引用
目的:探讨miR-520h对缺氧状态下人牙周膜细胞(HPDLCs) MMP-2表达的影响.方法:将HPDLCs置于1%氧浓度的孵箱中培养0、12、24、48和72 h.用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)和Westem blot检测细胞中MMP-2 mRNA和蛋白的表达.构建野生型和突变型MMP-2表达载体,用TargetScan和miRanda等软件预测作用于MMP-2基因3二UTR靶向miRNA,双荧光素酶报告基因检测系统验证靶向MMP-2 3:非翻译区(3'-UTR)的miRNA.用qRT-PCR和Western blot技术检测miR-520h对MMP-2表达的调控.结果:HPDLCs在缺氧培养中MMP-2 mRNA和蛋白的表达量明显下调(P<0.01).软件预测在MMP-2的3:UTR 516bp位置有一个与miR-520h的结合位点,HPDLCs被转染pre-miR-520后,其表达量增高(P<0.01),MMP-2载体的荧光素酶活性降低(P<0.05).miR-520h都抑制了HPDLCs中MMP-2 mRNA和蛋白表达(P<0.05).结论:miR-520h可抑制缺氧状态下牙周膜细胞MMP-2基因表达.

miR-520h、缺氧、人牙周膜细胞、MMP-2

30

R781.4(口腔科学)

国家自然科学基金81170934;第三军医大学青年创新基金2011D274

2014-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

357-361

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实用口腔医学杂志

1001-3733

61-1062/R

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2014,30(3)

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