牙髓卟啉单胞菌诱导成骨细胞表达RANKL mRNA 的研究

摘要：

目的:研究牙髓卟啉单胞菌(porphyromonas endodontalis, Pe)ATCC 35406对成骨细胞表达细胞核因子kappaB受体活化因子配基 (receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand,RANKL) 的影响, 探讨该菌诱导牙槽骨吸收的病理机制. 方法:采用原代培养的大鼠头盖骨细胞,分别以107、109 CFU/ml的Pe感染细胞24 h,为了观察细菌毒性作用的动力学变化,以107 CFU/ml的Pe作用细胞 0、 6、12、18 及24 h,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测RANKL mRNA 的表达. 结果:以107和109 CFU/ml Pe作用成骨细胞24 h后,细胞表达RANKL mRNA与βactin的mRNA灰度值的比值分别为1.73、2.44.大鼠头盖骨细胞基础表达 RANKL mRNA为0.32.以107 CFU/ml Pe感染细胞, 随着感染时间的增加, 细胞 RANKL mRNA 表达逐渐增强为 0.93、2.01、 1.97 、1.73.结论:Pe通过刺激成骨细胞 RANKL的表达, 激活OPG/RANKL/RANK(骨保护因子osterprotegerin OPG,细胞核因子kB受体活化因子receptor activator of nuclear factor-kappaB,RANK)传导系统, 能够诱导牙槽骨吸收,并且其作用具有密度依赖性和时间依赖性.

关键词：牙髓卟啉单胞菌、成骨细胞、细胞核因子kB受体活化因子配基

所属期刊栏目：21

分类号：R780.2(口腔科学)

在线出版日期：2005-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：583-586