nm23-H1cDNA克隆及腺病毒载体的构建

摘要：

目的:在正常人肝组织中克隆nm23-H1cDNA基因,构建腺病毒克隆载体.方法:应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,从正常人肝组织中扩增出nm23-H1cDNA,连接到质粒pMD18-T上,经测序、鉴定,与腺病毒穿梭质粒正向连接,构建腺病毒克隆载体.结果:克隆的基因经测序鉴定,与已知nm23-H1cDNA编码区基因100%符合,以此基因成功构建正向腺病毒穿梭质粒载体.结论:利用分子克隆技术,成功克隆中国人nm23-H1cDNA基因,构建出正向重组腺病毒穿梭质粒载体.

关键词：基因、nm23-H1、载体、腺病毒、序列测定

所属期刊栏目：21

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：云南省科技攻关项目2001NG48

在线出版日期：2005-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：335-338