mcpr1基因的真核表达载体的构建与鉴定

摘要：

目的:构建腭裂相关基因mcpr1与pcDNA3.1/V5-His B融合的高效真核表达载体,为研究mcpr1基因的功能奠定基础.方法:根据mcpr1基因的核苷酸序列,设计并合成引物,通过PCR方法,从包含有mcpr1基因全长的克隆载体T-easy/ mcpr1中,扩增出该基因外显子片段,将扩增产物连接到真核表达载体pcDNA3.1/V5-His B中.对该重组体进行PCR和酶切鉴定,以及测序验证.结果:以重组体为模板扩增出400 bp左右的特异性基因片段,与mcpr1基因片段大小一致,酶切鉴定也显示有400 bp左右的基因片断.测序结果显示与已知基因序列一致.结论:成功构建mcpr1基因的真核表达载体,为下一步研究mcpr1基因的功能奠定了基础.

关键词：mcpr1、腭裂、表达载体

所属期刊栏目：21

分类号：R782.22(口腔科学)

在线出版日期：2005-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：95-98