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10.3969/j.issn.1001-3733.2005.01.017

融合蛋白TNFR1/DED介导舌癌细胞凋亡的实验研究

引用
目的:构建含FADD及TNFR1基因功能结构域的融合基因TFL,稳定转染入舌癌细胞后,通过体内、外实验初步观察融合蛋白TNFR1/DED在重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)作用下介导舌癌细胞凋亡的效应.方法:反转录及重组PCR构建融合基因TFL;鉴定融合蛋白TNFR1/DED在建系舌癌细胞T-TFL中的表达,通过MTT法、形态学观察、DAN片段及体内抑瘤实验,观察融合蛋白TNFR1/DED介导舌癌细胞凋亡的效应.结果:获得了人FADD及TNFR1基因并构建成功融合基因TFL,转染入Tca-8113细胞后,能表达融合蛋白TNFR1/DED活性,体外实验观察到rhTNF-α可有效地杀伤舌癌细胞,体内可明显抑制移植瘤的生长,且荷瘤动物内脏器官无病理性改变.结论:融合蛋白TNFR1/DED可有效地介导舌癌细胞凋亡,为舌癌基因治疗研究提供实验基础.

Fas-相关死亡结构域蛋白、肿瘤坏死因子受体1、融合蛋白、舌癌细胞、基因治疗

21

R73-362(肿瘤学)

2005-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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实用口腔医学杂志

1001-3733

61-1062/R

21

2005,21(1)

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