mcpr1基因原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达

摘要：

目的:构建mcpr1基因原核表达载体,表达MCPR1蛋白.方法:采用多聚酶链式反应(PCR)扩增出mcpr1基因的蛋白编码序列,克隆到中间载体中,再经双酶切,亚克隆到表达载体中,构建该基因的融合表达载体pGEX-4T-mcpr1, 在大肠杆菌中用IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳.结果:酶切和测序鉴定,表明融合表达载体内插入片段正确,在大肠杆菌中诱导后,出现一条36 000的新蛋白带,主要存在于细菌沉淀中,占总蛋白的39%.结论:研究表明mcpr1基因编码的蛋白质能够在原核细胞中表达,为进一步深入研究该蛋白质的结构与功能打下基础.

关键词：mcpr1基因、基因表达、融合蛋白、蛋白纯化

所属期刊栏目：20

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：第四军医大学校科研和教改项目CXO2F002

在线出版日期：2004-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：554-557