变形链球菌SBR基因表达载体的构建和表达

摘要：

目的:构建可用于大肠杆菌表达系统的含变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因的表达载体.方法:采用定向克隆方法将变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因插入表达载体pcMVT7,构建重组原核表达质粒pcMVT7-SBR,转化大肠杆菌JM109(DE3),IPTG诱导表达,亲和层析纯化目的蛋白.结果:经酶切鉴定及DNA序列测定,重组质粒pcMVT7-SBR序列及阅读框架正确,亲和层析纯化得到SBR融合蛋白.结论:SBR表达载体构建成功,为防龋疫苗的动物实验研究奠定基础.

关键词：唾液结合区段、诱导表达、重组抗原疫苗、龋病

所属期刊栏目：20

分类号：R378.12;R780.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2004-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：182-185