鼠MyoD原核表达载体的构建及其在大肠杆菌的表达

摘要：

目的:对鼠肌肉转录调节因子MyoD基因扩增、鉴定,利用大肠杆菌表达其成熟肽.方法:MyoD cDNA基因原始质粒转化,提取质粒,酶切鉴定.然后将基因克隆入大肠杆菌非融合表达载体pBV220,受控于启动子PRRL,重组质粒ppBV-my以大肠杆菌DH5α为宿主菌,在42 ℃进行温度诱导.结果:序列酶切鉴定完全正确;含重组质粒的工程菌经诱导后在SDS-PAGE上出现一条新生蛋白带,相对分子质量为55ku,与预期成熟肽相对分子质量大小-致,约占菌体总蛋白的30%.结论:成功地鉴定了 MyoD cDNA序列,通过基因克隆构建了其原核表达载体pBV-my,并在大肠杆菌中得到了高效表达.

关键词：大肠杆菌、基因表达、小鼠

所属期刊栏目：19

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：359-361