1098例不良妊娠女性亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性分析

摘要：

目的 探讨不良妊娠女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因A1298C、C677T位点多态性分布及叶酸代谢能力,为叶酸的个体化补充提供依据.方法 选择 2017 年 1 月—2020 年 12 月聊城市东昌府区妇幼保健院收治的 1098 例非正常妊娠女性作为研究对象.采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测MTHFR基因A1298C、C677T位点的不同基因型在 1098 例不良妊娠女性中的分布,并进行叶酸代谢能力评估;分析并比较A1298C、C677T位点基因型在不同地区不良妊娠女性中的分布差异.结果 MTHFR基因C677T位点的突变基因型(TT+CT)频率为 89.25％,明显高于A1298C位点的突变基因型CC和AC(突变频率为 24.59％),差异具有统计学意义(P＜0.05).1098 例不良妊娠女性中,较弱及弱叶酸代谢能力者占比为 91.26％.在我国不同地区的不良妊娠女性中,A1298C位点的突变基因型分布频率为 22.0％～50.0％,C677T位点的突变基因型分布频率为 44.7％～88.5％,C677T位点的突变率较高.结论 不良妊娠女性的MTHFR基因具有较高的突变率,且叶酸代谢能力多低于正常水平,应个体化补充叶酸,提高叶酸补充效率,降低不良妊娠发生率.

关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶、基因多态性、不良妊娠、叶酸、代谢能力

所属期刊栏目：15

分类号：R587.2;R743;R394.6

资助基金：山东省聊城市医学科研立项项目2015-231

在线出版日期：2023-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：18-21