β2微球蛋白在人巨细胞病毒先天性感染诊断中的价值

摘要：

目的 探究 β2微球蛋白(β2-MG)在人巨细胞病毒(HCMV)先天性感染诊断中的应用价值.方法 采集2017年1月—2018年10月在南京中医药大学第二附属医院新生儿科住院的136例婴幼儿的尿液及血液标本,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测尿液中HCMV病毒核酸(HCMV-DNA)拷贝数;采用散射比浊法检测血液中 β2-MG水平.根据尿液荧光定量PCR检测结果 将婴幼儿分为HCMV先天性感染组和非感染组,其中先天性感染组根据其是否有典型临床症状又分为症状性先天性感染组和非症状性先天性感染组,比较各组间HCMV-DNA拷贝数和 β2-MG水平.采用受试者工作特征曲线(ROC)分析HCMV-DNA拷贝数和 β2-MG对新生儿HCMV先天性感染的诊断价值.结果136例婴幼儿中,HCMV先天性感染组76例,其中症状性先天性感染组36例,非症状性先天性感染组40例;非感染组60例.症状性先天性感染组HCMV病毒拷贝数明显高于非症状性先天性感染组(拷贝数/mL:307786±133626比18934±5688,P<0.01).HCMV先天性感染组 β2-MG明显高于非感染组(mg/L:3.143±0.230比2.122±0.130,P<0.01);症状性先天性感染组 β2-MG水平明显高于非症状性先天性感染组(mg/L:4.413±0.291比1.964±0.144,P<0.01).HCMV-DNA拷贝数诊断症状性先天性感染的ROC曲线下面积(AUC)为0.6442,β2-MG诊断症状性先天性感染的AUC为0.9492.HCMV-DNA拷贝数、β2-MG诊断症状性先天性感染的敏感度分别为61.54％、88.46％,特异度分别为67.86％、89.29％.结论 新生儿血液中 β2-MG水平和尿液中HCMV-DNA拷贝数在HCMV先天性感染诊断中具有明显的优势,可为抗病毒治疗干预提供理论基础.

关键词：人巨细胞病毒、先天性感染、β2微球蛋白

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在线出版日期：2019-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：116-119