结直肠癌患者RASSF1A基因启动子区甲基化及表达缺失的研究

摘要：

目的 检测结直肠癌组织中RASSF1A基因启动子区CpG岛甲基化状况,分析其mRNA表达缺失情况,探讨其与结直肠癌临床病理特征的关系.方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应检测31份结直肠癌组织、29份正常肠黏膜组织的RASSF1A基因启动子区甲基化程度,统计分析该基因甲基化程度与结直肠癌临床病理特征的关系;以RT-PCR检测各组中RASSF1A mRNA表达情况,统计分析该基因表达水平与结直肠癌临床病理特征的关系.结果 结直肠癌组及对照组中RASSF1A基因启动子区CpG岛甲基化发生率分别为67.7％和0.0％,两组间差异有统计学意义(P＜ 0.01);RASSF1A基因启动子区CpG岛甲基化情况与结直肠癌患者的年龄、性别、肿瘤的分化程度、分期及有无淋巴结转移均无关(P均＞ 0.05);RASSF1A mRNA在31份结直肠癌组织中有6份表达缺失(19.35％),25份表达,在29份对照组织中全部表达,两组间表达水平差异有统计学意义(P＜0.01);RASSF1A mRNA的表达水平与患者性别、年龄、肿瘤的分化程度、分期及有无淋巴结转移均无关(P均＞ 0.05).结论 结直肠癌组织中RASSFlA基因启动子区CpG岛的高甲基化与结直肠癌发生关系密切,可能是结直肠癌早期发生中的一个重要的分子机制,但与患者的年龄、性别及疾病的进展无关.

关键词：RASSF1A基因、甲基化、表达缺失、结直肠癌

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在线出版日期：2015-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：202-206