杨树桑黄蓝光受体蛋白编码基因SvWC1的克隆及原核表达

摘要：

对杨树桑黄(Sanghuangporus vaninii)蓝光受体蛋白编码基因Sv WC1进行克隆及原核表达,并利用定量PCR方法研究菌丝体在不同光照时间(0、0.25、0.5、0.75、1、2、3、5、7、9、11 h)处理后,Sv WC1表达情况.结果 显示:Sv WC1全长为3074 bp,含有一个2937 bp的开放阅读框(open reading frame,OFR),编码978个氨基酸;SvWC1无跨膜结构域和信号肽,主要定位于细胞核,属于亲水性蛋白,理论相对分子质量为106388,等电点为6.31;SvWC1氨基酸序列与其他真菌的相似性低,但均含有PAS(Per-Arnt-Sim)保守结构域;随着光照时间增加,Sv WC1的转录水平呈动态变化,其0.25 h表达量是对照的38倍,之后表达量开始下降,9h上调,达到最大值,是对照的97倍;SvWC1在大肠杆菌E.coli BL21中成功表达,相对分子质量与预测的一致.

关键词：杨树桑黄、蓝光受体蛋白、基因克隆、表达特性、原核表达

所属期刊栏目：28

资助基金：现代食用菌产业技术体系建设专项;公益性行业农业科研专项

在线出版日期：2021-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：11-17