糙皮侧耳几丁质酶基因PoChi1的克隆及表达分析

摘要：

利用反转录 PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)克隆糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)几丁质酶基因 PoChi1,将其克隆至原核表达载体,得重组质粒 pEASY-PoChi1,转化至大肠杆菌 Escherichia coli BL21(DE3)；通过半定量 RT-PCR 分析该基因在糙皮侧耳不同发育阶段的表达。糙皮侧耳几丁质酶基因 PoChi1序列长度为1188 bp,编码395个氨基酸,N 端24个氨基酸为信号肽。经 IPTG 诱导后 SDS-PAGE检测,该基因编码产物的相对分子量约为29 kDa。PoChi1在糙皮侧耳成熟子实体期的表达量最高。

关键词：几丁质酶基因、RT-PCR、糙皮侧耳、原核表达、表达模式

分类号：S64;R28

资助基金：国家现代农业产业技术体系CARS-24专项、河南省农业攻关项目

在线出版日期：2014-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：8-14