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10.3969/j.issn.1005-9873.2006.04.002

香菇SRAP扩增体系的建立与优化

引用
为了建立稳定的香菇(Lentinula edodes)SRAP(sequence-related amplified polymorphism,相关序列扩增多态性)分子标记技术体系,以香菇(Lentinula edodes)为材料,采用SDS-CTAB(sodium dodecyl sulfate-cetylrimethylammonium bromide)法提取菌丝体基因组DNA,用琼脂糖检测扩增产物,筛选优化了SRAP扩增条件.可用于香菇SRAP分析的最佳PCR条件为20 μL PCR反应体系中,模板DNA 25 ng,Buffer 1×,Mg2+ 2.5 mmol/L,dNTP Mixture 0.2 mmol/L,引物0.4 μmol/L,Taq DNA聚合酶1.5 U.优化后的SRAP体系目标条带增多,重现性好.

香菇、分子标记、扩增体系优化、SRAP

13

S646.130.1

浙江省科技攻关项目2005C22057;浙江省科技攻关项目2004C22032;浙江省林业科学研究院院所重大研发专项2006F11003

2007-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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食用菌学报

1005-9873

31-1683/S

13

2006,13(4)

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