10.3969/j.issn.1005-9873.2006.01.003
灵芝启动子同源序列的克隆及其分析
采用同源克隆法,以赤芝基因组DNA为模板进行PCR扩增,扩增产物克隆进T-载体后,进行DNA测序和分析.对获得的12条DNA序列进行核酸序列比对(BLASTn)、Proscan:version 1.7预测和Signal Scan分析,综合结果显示,LY17.1、LY19.3、LY26和LY31为可能启动子序列.其中LY17.1和LY26具有完全的启动子特征,包括核心启动子区、TATA盒、转录起始位点等.LY31与香菇gpd启动子具有98%的相似性.
灵芝、启动子、克隆
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TS207.3;S646.01(食品工业)
广东省科技攻关项目2003C31207
2006-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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