10.3969/j.issn.1005-9873.2005.03.003
香菇ras和gpd启动子的克隆与功能鉴定
以香菇基因组DNA为模板,利用PCR技术克隆了香菇1个ras启动子Lras,2个gpd启动子Lgpd1和Lgpd2.这3个启动子的大小分别为715bp、1056bp和611bp,与已报道的ras和gpd启动子的同源性很强.对这3个启动子的分析结果表明,它们都含有丰富的启动子顺式作用元件.将这些启动子片段分别与GUS基因连接构建了表达载体,并将这些表达载体导入草菇菌丝体中,检测其活性,最终显示3个片段都有启动GUS基因表达的能力,其中Lgpd1启动子活性最强,Lras启动子次之,Lgpd2最弱.
香菇、ras启动子、gpd启动子、原生质体转化、GUS基因
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S646.120.36
国家自然科学基金39960050;国家自然科学基金30060054;国家自然科学基金30371000;广东省自然科学基金032239
2005-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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