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10.3760/cma.j.issn.1672-7088.2016.04.014

一例Prader - Willi综合征患者合并脊柱侧凸的个性化护理

引用
Prader-Willi综合征[1](Prader-Willi syndrome,PWS)又称为Prader-labhar-Willi综合征[2],是由于人类父源15号染色体q11~13区域异常所导致的一个复杂的多系统异常疾病[3]。临床症状以多食、肥胖、身材矮小、发育迟缓,出生后低张力、性腺功能低下及生长激素缺乏为特征[4]。美国、瑞典和日本均有关于发病率的研究,发病率为1/15000~1/5000,最近有研究显示其出生发病率在1/29000[5]。女性发病罕见,平均病死率3%[6]。本病迄今为止尚无治愈方法,以对症治疗为主。作为诊断PWS的支持证据之一,脊柱畸形在PWS患者中有较高的发病率,我院于2014年7月收治1例PWS女性患儿,入院后采取个性化的治疗及护理措施,取得较好效果,现报道如下。

患者、脊柱侧凸、个性化、发病率、性腺功能低下、现报道如下、对症治疗、异常疾病、生长激素、身材矮小、女性、临床症状、脊柱畸形、护理措施、发育迟缓、染色体、多系统、低张力、病死率、治愈

32

R72;R58

2016-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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290-291

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中国实用护理杂志

1672-7088

21-1501/R

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2016,32(4)

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