1例以溶血性贫血为首发症状的系统性红斑狼疮合并既往重症肌无力患者的护理

摘要：

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种非常罕见的疾病,好发于青年女性”1”.目前该病病因未明确,其共同存在表明两者都是自身免疫性疾病谱的一部分.SLE是一种累及多脏器的自身免疫性疾病”2”,对血液系统的损伤是最常见的临床表现之一,其中约10％为溶血性贫血,可发生在病程中,也可以作为SLE的首发和唯一症状”3”,且病情变化快,甚至危及生命.针对重症SEE患者,激素与免疫抑制剂联合应用,可有效控制SEE活动及复发”4”.2014年1月14日我院收治1例SLE合并MG患者,予“甲泼尼龙联合环孢菌素冲击疗法”治疗方案,经抗感染、止血、免疫调节及保护胃黏膜等治疗护理,于2014年2月12日患者好转出院,现报道如下.

所属期刊栏目：30

在线出版日期：2015-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：36-37